5% Diclofenac Natrium Injektioun fir Déier benotzt

Kuerz Beschreiwung:

Zesummesetzung:

All ml enthält Diclofenac Natrium 50mg

Package:

10 ml / Fläsch, 20 ml / Fläsch, 50 ml / Fläsch,

100 ml / Fläsch, 250 ml / Fläsch, 500 ml / Fläsch

Service:OEM & ODM

Beispill:Verfügbar


Präis FOB US $0.5 - 9.999 / Stéck
Min. Bestellung Quantitéit 1 Stéck / Stécker
Fourniture Fähegkeet 10000 Stéck / Stécker pro Mount
Bezuelen Begrëff T/T, D/P, D/A, L/C
Kamellen Ranner Schwäin Geessen Schof

Produit Detailer

Firma Profil

Produit Tags

Zesummesetzung

All ml enthält Diclofenac Natrium 50mg

Eegeschaften:

Diclofenac Natrium, Natrium 2-[(2,6-Dichlorphenyl) Amino] Phenylacetat ass ee vun den net-steroidalen anti-inflammatoreschen Drogen (NSAIDs), gehéiert zu de Phenyl Essigsäure Derivate.Diclofenac Natrium als anti-inflammatoresch, analgetesch an antipyretesch Effekter ass wéinst der Ofsenkung vun der Prostaglandin-Synthese vun Arachidonsäure duerch Inhibitioun vun der Cyclo-Oxygenase.Säin Effekt ass 2 ~ 2,5 Mol méi staark wéi Indomethacin an 26 ~ 50 Mol méi staark wéi Acetylsalicylsäure.Et ass charakteriséiert duerch staark Medikamenteffizienz, mild negativ Reaktiounen, kleng Dosen a kleng individuell Differenzen.

D'Bindungsquote vum Medikament u Plasmaprotein ass 99,7%.D'Hallefzäit ass 1 bis 2 Stonnen.No der recommandéierter Dosis an Intervall gëtt et keng Akkumulation.D'Medikament gëtt vun der Liewer metaboliséiert, an ongeféier 60% vun der therapeutescher Quantitéit vu Metaboliten gëtt aus den Nieren excretéiert, an d'Ausscheedung vum originelle Medikament ass manner wéi 1%.De Rescht vun der Dosis ass a Form vu Metaboliten, duerch Galle an den Darm ausgeschloss an aus dem Feeën geläscht.Diclofenac Natrium Injektioun

Indikatiounen

Antipyretesch Analgetika.Diclofenac Natrium Injektioun als anti-inflammatoresch an analgetesch, ass fir d'Kontroll vu Schmerz an Entzündung gezeechent, déi mat Musklo-Skelett-Stéierungen assoziéiert wéi;Arthritis, Osteoarthritis, Osteochondritis, Bursitis, Tendenitis a Myositis, akuter Pneumonie, akuter Mastitis an Enteritis.

Et gëtt och benotzt fir Féiwer ze kontrolléieren, verbonne mat Infektiounen oder Tissudegeneratioun bei verschiddenen Déierenaarten.

Doséierung an Administratioun

Intramuskulär Injektioun:

eng Dosis, 1,25 mg pro 1 kg Kierpergewiicht;

Déieren kontinuéierlech benotzt 1-3 Deeg.

Virsiichtsmoosnamen:Et soll lues injizéiert ginn.

Stockage: Store an engem cool, dréchen an donkel Plaz.Halt ausserhalb vun de Kanner.


  • virdrun:
  • Nächste:

  • https://www.veyongpharma.com/about-us/

    Hebei Veyong Pharmaceutical Co., Ltd, gouf am Joer 2002 gegrënnt, an der Shijiazhuang City, Hebei Provënz, China, nieft der Haaptstad Peking.Si ass eng grouss GMP-zertifizéiert Veterinärmedikamentfirma, mat R&D, Produktioun a Verkaf vu Veterinär-APIs, Preparatiounen, virgemëschte Fudder a Fudderadditive.Als Provincial Technical Center, Veyong huet en innovéierten R&D System fir nei Veterinärmedikamenter etabléiert, an ass déi national bekannt technologesch Innovatioun baséiert Veterinärfirma, et gi 65 technesch Fachleit.Veyong huet zwou Produktiounsbasen: Shijiazhuang an Ordos, vun deenen d'Shijiazhuang Basis eng Fläch vun 78.706 m2 deckt, mat 13 API Produkter dorënner Ivermectin, Eprinomectin, Tiamulin Fumarate, Oxytetracycline Hydrochlorid ects, an 11 Virbereedungsproduktiounslinnen, dorënner Pudderinjektioun, mëndlech Léisung , Premix, Bolus, Pestiziden an Desinfektiounsmëttel, ects.Veyong bitt APIen, méi wéi 100 eegene Label Virbereedungen, an OEM & ODM Service.

    Weyong (2)

    De Veyong leet grouss Bedeitung fir d'Gestioun vum EHS (Environment, Health & Safety) System, an huet d'ISO14001 an OHSAS18001 Zertifikater kritt.Veyong gouf an de strategesche Schwellenindustrie-Entreprisen an der Hebei Provënz opgezielt a kann déi kontinuéierlech Versuergung vu Produkter garantéieren.

    HEBEI VEYONG
    Veyong etabléiert de komplette Qualitéitsmanagement System, kritt den ISO9001 Zertifika, China GMP Zertifika, Australien APVMA GMP Zertifika, Äthiopien GMP Zertifika, Ivermectin CEP Zertifika, a passéiert US FDA Inspektioun.Veyong huet berufflech Equipe vun Aschreiwung, Ofsaz an technesch Service, eis Firma huet Vertrauen an Ënnerstëtzung vu ville Clienten duerch excellent Produit Qualitéit, héich-Qualitéit Pre-Verkaf an After-Sales Service, sérieux a wëssenschaftleche Gestioun gewonnen.Veyong huet laangfristeg Zesummenaarbecht mat villen international bekannten Déier pharmazeuteschen Entreprisen gemaach mat Produkter exportéiert an Europa, Südamerika, Mëttleren Osten, Afrika, Asien, etc., méi wéi 60 Länner a Regiounen.

    VEYONG PHARMA

    Zesummenhang Produkter