5% diclofenac Natriium Injektioun fir Déierebesëtzer

Konwäertaarbecht

All ML enthält dicloofenac Natrium 50mg

Eegeschaften:

Dichefenac Natrium, Natrium 2 - [(2,6-Dicholophyl) Amino] Phenylaceate ass ee vun den net-stäerkleche Antiverbemeuren (NSAIDS). DICLFenac Natrium als Anti-Inflamabory, analgetesch an antipyretesch Effekter ass wéinst der Ofsenkung vun der Prostaglandin Syntaginesis aus der Zyklusiounsägerung vum Zympris vun der Zich Säin Effekt ass 2 ~ 2,5 Mol méi staark wéi indomethacin an 26 ~ 50 Mol méi staark wéi Acetylsalicalsäure. Et ass duerchkritt, déi duerch staark Droier effiziéiert ass, mild egovéiert eng Auswaachung, kleng Dëbefung, an kleng individuell Differenzen.

De Verbindungsrate vum Medikament zum Plasma Protein ass 99,7%. Den Hallef-Liewen ass 1 bis 2 Stonnen. Geméiss der recommandéiert Dosis an Intervall, et gëtt keng Akkumulation. Den Medikament ass metabolitiséiert duerch d'Liewer, an ongeféier 60% vun der therapeutescher Quantitéit vun der Metaboriten ass aus den Nieren ausgeschloss, an d'Ersatz vum originelle Medikament ass manner wéi 1%. De Rescht vun der Dosis ass an der Form vu Metaboliten, an den Darm via Bile ausgeschnidden, a geréiert vun de Féiss.

Indikatiounen

Antipyretesch Analgetik. DICLFenac Natriium Injektioun als Anti-Inflamabory an analgetesch, gëtt uginn fir d'Kontroll an d'Entzündung mat Muskläckegkeete wéi; Am Artshoris, Osteohartritis, Boursonitritis, Bursitis, Biritis, Akzeptis fir Mastitonia, akut Mastreiker an Eseisnis. Akzeptéiert Ponitis a Enenitis. Akme Ponitis a Entitung. Akpere Gneitonen an Affiter.

Et gëtt och fir d'Kontroll vu Féiwer mat Infektiounen oder Tissue Degeneratioun a verschiddenen Déierenaarten verbonnen.

Doséierung an d'Administratioun

Intramuskulär Injektioun:

eng Dosis, 1,25mg pro 1 kg Kierpergewiicht;

Déieren kontinuéierlech benotzt 1-3 Deeg.

Virsiichtsmoosnamen:Et sollt lues injizéiert ginn.

Späichere: Store an enger cooler, dréchen an donkel Plaz. Halen ausserhalb vun de Kanner.

Hebi-vooong Pharmemarizinesche Cont. Serveschen LTD koum am Joer 2002 statt, d'LetjiaZnhuan, niebiintielce vu der Kapital, Lëtzebuerg nii an der Haaptstad. Si ass eng grouss GPP-zertifizéiert Veterinär Drogenverbindung, mat R & D, Produktioun a Verkaf vu Veterinär Aps, virausgesot Feeds a feed Zitredungen. Wärend dem Provënz Techni Conseil d'Xyet am Innovéiert R & D System dobäi. Veyong has two production bases: Shijiazhuang and Ordos, of which the Shijiazhuang base covers an area of ​​78,706 m2, with 13 API products including Ivermectin, Eprinomectin, Tiamulin Fumarate, Oxytetracycline hydrochloride ects, and 11 preparation production lines including injection, oral solution, powder, premix, bolus, pesticides and Desinfektant, Ectekt. D'Voyong bitt APSIS, méi wéi 100 eegen-label Virbereedungen, an OEM & ODM Service.

Vessyong befestegt gutt Wäerter fir d'Gestioun vun den Ehen (Ëmwelt, Gesondheet) System, a krut den ISO14001 an Adenas1001 -001-Bëscher. Voyong gouf an de strategeschen Ausbriechend industrieller Entworf an der Hebii Provënz opgezielt a kënnen sécherstellen déi zousätzlech Versuergung vun Produkter.

Voyong huet de komplette Qualitéitsmagement System etabléiert, huet den ISO9001 Zertifikat kritt, Chinat Gamp Zertifikat, Australien APMMA CSPTIN CSPIATIMATIOUN, EMD CSPIATIS CSPIATIS CSPIATIST. Reinscht am Vetzé säi Vertwäertung vun der Regitioune fale wéi et de Justiz emchal Verlaf an de Clienten aus exzellent Produkt a Sécherheet, déi vum Salte vum Salte-Réseén, qualitativ Produktioun, sou grouss wéi d'Firma beschweiert goufen Viesen vunzegoen huet eng laangbëlleg Zesummenaarbecht mat ville internationale besteet eng danzgezeieglecher Firma gemaach mat Produkter dee sluck am Ariichtmaatmain, asresaminéiert.