250mg Triclabendazol Bolus
.png)
.png)
.png)
.png)
Pharmakologesch Aktiounen
Pharmacodynamics Triclobendazole gehéiert zu der Benzimidazol Klass vun Drogen, et ass speziell benotzt Fasciola hepatica ze widderstoen, an huet evident ëmbréngen Effekt op Fasciola hepatica vu verschiddenen Alter.bluddeg Medezin.Nodeems d'Drogen absorbéiert ass, stéiert et d'Mikrotubule Struktur a Funktioun vum Parasit, hemmt d'Verëffentlechung vu parasiteschen hydrolytesche Proteasen.Den Effekt vun Triclobendazol op Würmer variéiert mat der Konzentratioun, sou wéi Erwuessener bei niddrege Konzentratioune (1 ~ 3μg/ml)
D'Drogen iwwerlieft nach ëmmer fir 24 Stonnen, an d'Aktivitéit ass wesentlech geschwächt an der méi héijer Konzentratioun (10-25μg / ml) fir 24 Stonnen;déi héich Konzentratioun vu 25-50μg/ml hemmt et komplett fir 24 Stonnen.Awer méi empfindlech op Würmern.Bei 10 μg /ml gouf all 24-Stonn Aktivitéit inhibitéiert.
Pharmakokinetik
D'Bioverfügbarkeet vun Triclobendazol ass héich.No mëndlecher Verwaltung vun 10 mg / kg Kierpergewiicht bei Geessen a Schof, erreecht de Peak Plasma Medikament 15 μg / ml an 24 bis 36 Stonnen, an d'Bluttniveauen vun Triclobendazol a seng Metaboliten waren méi héich.Den Héichpunkt vum Medikament ass 5 bis 20 Mol dee vun anere Benzimidazol-Anthelmintika, an d'Eliminatiounshallefzäit ass ongeféier 22 Stonnen.Triclobendazol ass gréisstendeels a Schof a Ratten oxidéiert zu Sulfon- a Sulfoxid-Derivate, déi un Albumin binden a méi wéi 7 Deeg am Plasma bestoe bleiwen.Héich Plasma Konzentratioune a Bindung un Plasma Albumin schéngen mat enger verlängerter Dauer vun der Handlung vun Antifascioli assoziéiert ze sinn.No 10 Deeg vun der Medikamentverwaltung bei Schof gëtt ongeféier 95% vum Medikament an de Feeën ausgeschloss, 2% gëtt am Pipi excretéiert, a manner wéi 1% gëtt an der Mëllech excretéiert.
Aktiounen a Gebrauch
Benzimidazol Anti-Fasciola Medikament.Et gëtt haaptsächlech fir d'Préventioun an d'Behandlung vu Fasciola hepatica Infektioun bei Ranner a Schof benotzt.
Negativ Reaktioun
Keng negativ Reaktiounen goufen gesinn wann se no der verschriwwener Benotzung an der Doséierung benotzt ginn
Virsiichtsmoosnamen
(1) Behënnert während der Mëllechproduktioun.
(2) Et ass héich gëfteg fir Fësch, an de Rescht Drogenbehälter soll d'Waasser Quell net polluen.
(3) Leit, déi allergesch fir Medikamenter sinn, sollten direkten Hautkontakt an Inhalatioun vermeiden wann se se benotzen, Handschuesch droen wann Dir Medikamenter huelen, a verbidden iessen, drénken a fëmmen.
(4) Hänn wäschen no der Uwendung
Austrëtt Period
56 Deeg fir Ranner a Schof
Stockage
Store op enger Plaz ënner 30 ℃.
Hebei Veyong Pharmaceutical Co., Ltd, gouf am Joer 2002 gegrënnt, an der Shijiazhuang City, Hebei Provënz, China, nieft der Haaptstad Peking.Si ass eng grouss GMP-zertifizéiert Veterinärmedikamentfirma, mat R&D, Produktioun a Verkaf vu Veterinär-APIs, Preparatiounen, virgemëschte Fudder a Fudderadditive.Als Provincial Technical Center, Veyong huet en innovéierten R&D System fir nei Veterinärmedikamenter etabléiert, an ass déi national bekannt technologesch Innovatioun baséiert Veterinärfirma, et gi 65 technesch Fachleit.Veyong huet zwou Produktiounsbasen: Shijiazhuang an Ordos, vun deenen d'Shijiazhuang Basis eng Fläch vun 78.706 m2 deckt, mat 13 API Produkter dorënner Ivermectin, Eprinomectin, Tiamulin Fumarate, Oxytetracycline Hydrochlorid ects, an 11 Virbereedungsproduktiounslinnen, dorënner Pudderinjektioun, mëndlech Léisung , Premix, Bolus, Pestiziden an Desinfektiounsmëttel, ects.Veyong bitt APIen, méi wéi 100 eegene Label Virbereedungen, an OEM & ODM Service.
De Veyong leet grouss Bedeitung fir d'Gestioun vum EHS (Environment, Health & Safety) System, an huet d'ISO14001 an OHSAS18001 Zertifikater kritt.Veyong gouf an de strategesche Schwellenindustrie-Entreprisen an der Hebei Provënz opgezielt a kann déi kontinuéierlech Versuergung vu Produkter garantéieren.
Veyong etabléiert de komplette Qualitéitsmanagement System, kritt den ISO9001 Zertifika, China GMP Zertifika, Australien APVMA GMP Zertifika, Äthiopien GMP Zertifika, Ivermectin CEP Zertifika, a passéiert US FDA Inspektioun.Veyong huet berufflech Equipe vun Aschreiwung, Ofsaz an technesch Service, eis Firma huet Vertrauen an Ënnerstëtzung vu ville Clienten duerch excellent Produit Qualitéit, héich-Qualitéit Pre-Verkaf an After-Sales Service, sérieux a wëssenschaftleche Gestioun gewonnen.Veyong huet laangfristeg Zesummenaarbecht mat villen international bekannten Déier pharmazeuteschen Entreprisen gemaach mat Produkter exportéiert an Europa, Südamerika, Mëttleren Osten, Afrika, Asien, etc., méi wéi 60 Länner a Regiounen.
