0,08% IVERMECTIN DRENCH
.png)
.png)
.png)
.png)
Zesummesetzung
Aktiv Zutate:lvermectin0,8 mg/ml.
Excipients: Polysorbate 80, Propylenglycol, Benzylalkohol, gereinegt Waasser
Beschreiwung
Giel kloer Flëssegkeet
Zil Arten
Schof, Geess
Indikatiounen
D'Produkt ass e breet-Spektrum anthelmintic Agent gehéiert zu mac-rocyclic lactone Antibiotiken an huet gënschteg ëmbréngen Effekt op gastrointestinal Ronn Wuerm, Lunge Wuerm, Schof nasal Bots, Larven-Mange Milben an Schof a Geess
Doséierung an Administratioun
200µg/kg, entsprécht 0,25ml/kg.
Oral verwalt no der folgender Doséierung:
Schof a Geess: 200µg/kg, entsprécht 0,25ml pro kg Kierpergewiicht
Et ass recommandéiert datt eng entspriechend kalibréiert Doséierungspistoul benotzt gëtt fir eng korrekt Doséierung ze erlaben, besonnesch bei jonken Déieren. Kontraindikatiounen
Benotzt net duerch intramuskulär oder intravenös Injektioun
Benotzt net am Fall vun bekannten Iwwerempfindlechkeet fir den aktiven Zutat
Virsiichtsmoosnamen
(1) Besonnesch Virsiichtsmoossname fir d'Benotzung an Déieren: Behandelt net Schof a Geess mat dësem Produkt bannent 14 Deeg no der Schluechtung fir Mënschekonsum;Net ze verwalten mat de Weibercher vun deenen d'Mëllech fir mënschlech Konsum geduecht ass
(2) Besonnesch Virsiichtsmoossname fir d'Sécherheet, déi vun der Persoun geholl ginn, déi de Produit geréiert oder handhabt
Fëmmen, drénken oder iessen net beim Ëmgank mat dem Produkt;Vermeiden Kontakt mat Haut an Aen;Am Fall vun zoufälleger Spill op d'Haut oder d'Aen, wäscht de betroffenen Gebitt direkt mat propperem Waasser.Sicht medizinesch Opmierksamkeet wann d'Irritation bestoe bleift;Hänn wäschen nom Gebrauch.Schützt vu Liicht, halen ausserhalb vun de Kanner
Negativ Reaktioun
E puer Déiere kënnen direkt no der Behandlung liicht Husten.Dëst ass eng temporär Optriede a keng klinesch Konsequenz.
Interaktioune mat aneren Drogen
Benotzt et net gläichzäiteg mat Diethylcarbamazin,
0,08% Ivermectin drenchsoll net a Kombinatioun mat Drogen benotzt ginn, déi d'Aktivitéit vum ZNS hemmen,
D'Produkt kann net mat P-Glykoprotein-Inhibitoren wéi Morphin, Digoxin, asw.
D'Verbindungsapplikatioun vu Lvermectin an Albendazol kann d'Effizienz Desinsektiséierung verbesseren
Austrëtt Perioden
Fleesch: 14 Dag.
Mëllech: Benotzt net an Déier produzéiert Mëllech fir mënschlech Konsum
Container Entsuergung
Extrem geféierlech fir Fësch a Waasserliewen;
Container muss Sécherheet entsuergt ginn, andeems se am Offall Buedem ewech vum Waasserlaf begruewen oder verbrannt ginn;
Haltbarkeet vum Produkt no der Ouverture: ee Mount.
Stockage
Schützt virun direktem Sonneliicht a späichert ënner 30 "C
Hebei Veyong Pharmaceutical Co., Ltd, gouf am Joer 2002 gegrënnt, an der Shijiazhuang City, Hebei Provënz, China, nieft der Haaptstad Peking.Si ass eng grouss GMP-zertifizéiert Veterinärmedikamentfirma, mat R&D, Produktioun a Verkaf vu Veterinär-APIs, Preparatiounen, virgemëschte Fudder a Fudderadditive.Als Provincial Technical Center, Veyong huet en innovéierten R&D System fir nei Veterinärmedikamenter etabléiert, an ass déi national bekannt technologesch Innovatioun baséiert Veterinärfirma, et gi 65 technesch Fachleit.Veyong huet zwou Produktiounsbasen: Shijiazhuang an Ordos, vun deenen d'Shijiazhuang Basis eng Fläch vun 78.706 m2 deckt, mat 13 API Produkter dorënner Ivermectin, Eprinomectin, Tiamulin Fumarate, Oxytetracycline Hydrochlorid ects, an 11 Virbereedungsproduktiounslinnen, dorënner Pudderinjektioun, mëndlech Léisung , Premix, Bolus, Pestiziden an Desinfektiounsmëttel, ects.Veyong bitt APIen, méi wéi 100 eegene Label Virbereedungen, an OEM & ODM Service.
De Veyong leet grouss Bedeitung fir d'Gestioun vum EHS (Environment, Health & Safety) System, an huet d'ISO14001 an OHSAS18001 Zertifikater kritt.Veyong gouf an de strategesche Schwellenindustrie-Entreprisen an der Hebei Provënz opgezielt a kann déi kontinuéierlech Versuergung vu Produkter garantéieren.
Veyong etabléiert de komplette Qualitéitsmanagement System, kritt den ISO9001 Zertifika, China GMP Zertifika, Australien APVMA GMP Zertifika, Äthiopien GMP Zertifika, Ivermectin CEP Zertifika, a passéiert US FDA Inspektioun.Veyong huet berufflech Equipe vun Aschreiwung, Ofsaz an technesch Service, eis Firma huet Vertrauen an Ënnerstëtzung vu ville Clienten duerch excellent Produit Qualitéit, héich-Qualitéit Pre-Verkaf an After-Sales Service, sérieux a wëssenschaftleche Gestioun gewonnen.Veyong huet laangfristeg Zesummenaarbecht mat villen international bekannten Déier pharmazeuteschen Entreprisen gemaach mat Produkter exportéiert an Europa, Südamerika, Mëttleren Osten, Afrika, Asien, etc., méi wéi 60 Länner a Regiounen.
