Vitamin E + Natrium Selenit Injektioun

1. Numm vum Medikament fir Veterinärverbrauch:

Handelsnumm vum Medikament: Vit E-Selenit Injektioun

2. Doséierungsform - Léisung fir Injektioun.

Vit E-Selenit Injektioun an 1 ml enthält als aktiv Zutaten: Selen (a Form vun Natriumselenit) - 0,5 mg a Vitamin E - 50 mg, an als Excipient: Polyethylen-35-ricinol, Benzylalkohol a Waasser fir Injektiounen.

3. Am Erscheinungsbild ass d'Drogen e faarweg oder liicht giel flësseg opaleszent a transmittéiert Liicht.

Haltbarkeet, ënnerleien zu Lagerbedéngungen an der zouene Verpackung vum Hiersteller, ass 3 Joer vum Datum vun der Produktioun, no der Ouverture vun der Fläsch - 14 Deeg.

Et ass verbueden de Medikament Vit E-Selenite Injektioun nom Verfallsdatum ze benotzen.

4. Späichert d'Medikamenter an der zouene Verpackung vum Hiersteller, getrennt vu Liewensmëttel a Fudder, op enger Plaz geschützt vu direktem Sonneliicht bei enger Temperatur vu 4°C bis 25°C.

5.Vit E-Selenite Injektioun soll aus der Erreeche vu Kanner gelagert ginn.

6.Vit E-Selenite Injektioun gëtt ouni Rezept vum Veterinär ausgedeelt.

II.Pharmakologesch Eegeschaften

1.Vit E-Selenit Injektioun bezitt sech op komplex Vitamin-Mikroelementpräparatiounen.Kompenséiert de Mangel u Vitamin E a Selen am Kierper vun Déieren.

Selenium gëtt aus dem Kierper ëm 75% am Pipi a 25% am Feeën ausgeschloss, Vitamin E gëtt an der Galle an a Form vu Metaboliten am Pipi excretéiert.

2. Vit E-Selenit Injektioun, no dem Grad vum Impakt op de Kierper, gehéiert zu niddereg-Gefore Substanzen.An de empfohlene Dosen ass et gutt vun Déieren toleréiert, huet keng lokal irritéierend a sensibiliséierend Effekt.

III.Applikatioun Prozedur

1.Vit E-Selenite Injektioun gëtt benotzt fir d'Préventioun an d'Behandlung vu Krankheeten verursaacht duerch e Mangel u Vitamin E a Selenium (wäiss Muskelkrankheet, traumatesch Myositis a Kardiopathie, gëfteg Liewerdystrophie), wéi och a Stress a stresseg Situatiounen, Behënnerter Reproduktioun a Fetal Entwécklung, Wuesstumsverzögerung an net genuch Gewiichtsgewënn, ustiechend a parasitesch Krankheeten, präventive Impfungen an Entwormung, Vergëftung mat Nitrater, Schwéiermetaller a Mykotoxine.

2. Kontraindikatiounen fir d'Benotzung sinn individuell Iwwerempfindlechkeet vun Déieren op Selen, oder exzessive Seleninhalt am Fudder a Kierper (alkalesch Krankheet).

3. Wann Dir mat der Medikament Vit E-Selenite Injektioun schafft, sollt Dir d'allgemeng Regele vu perséinlecher Hygiène a Sécherheetsmoossnamen befollegen, déi virgesi sinn wann Dir mat Drogen schafft.

4. Fir schwangere a laktéierende Déieren gëtt de Medikament mat Vorsicht ënner der Opsiicht vun engem Veterinär benotzt.Fir jonk Déieren gëtt de Medikament no Indikatiounen benotzt, mat Vorsicht, ënner der Opsiicht vun engem Veterinär.

5. D'Medikament gëtt intramuskulär oder subkutan fir Déieren verwalt (Päerd nëmmen intramuskulär) fir prophylaktesch Zwecker 1 Mol an 2-4 Méint, fir therapeutesch Zwecker 1 Mol an 7-10 Deeg 2-3 Mol an enger Dosis: Erwuessene Déieren: 1 ml pro 50 kg Kierpergewiicht;jonk Bauerenhaff Déieren 0,2 ml pro 10 kg Kierpergewiicht;Hënn, Kazen, Pelzdéieren: 0,04 ml pro 1 kg Kierpergewiicht.

6. Fir Einfachheet vun der Administratioun vu klenge Volumen vum Medikament kann et mat sterilem Waasser oder Salins verdünnt ginn a grëndlech gemëscht ginn.

7. Wann Dir de Medikament Vit E-Selenite Injektioun am Aklang mat den Instruktioune benotzt, sinn Nebenwirkungen a Komplikatiounen net festgestallt ginn.

8. Am Fall vun enger Iwwerdosis Vit E-Selenite Injektioun, gëfteg Effekter kënnen optrieden, sou datt d'Dosis fir een Déier net méi wéi: fir Päerd - 20 ml;Kéi - 15 ml;Schof, Geessen, Schwäin - 5 ml.

9. Am Fall vun enger Iwwerdosis bei Déieren, Ataxie, Dyspnoe, Anorexie, Bauchschmerzen (Zännknacken), Salivatioun, Cyanose vu sichtbare Schleimhäute, an heiansdo Haut, Tachykardie, Schwëtzen erhéicht, Kierpertemperatur fällt.Exhaléiert Loft vum Knuewel Geroch an deeselwechte Geroch vun der Haut.An ruminants, hypotension an atony vun der Pre-Mo.Bei Schwäin, Hënn a Kazen – Erbrechung, Lungenödem.

10.Wann Dir verpasst eng oder méi Dosis vum Medikament ze huelen, gëtt d'Applikatioun no dem selwechte Schema am Aklang mat dëser Instruktioun duerchgefouert.

11. Schluechten vun Déieren fir Fleesch ass erlaabt fir Schwäin a kleng Ranner net méi fréi wéi 14 Deeg méi spéit, a fir Ranner net méi fréi wéi

12. 30 Deeg no der intramuskulärer oder subkutaner Verwaltung vum Medikament.D'Fleesch vun Déieren, déi gezwongen ëmbruecht ginn virum Oflaf vun de spezifizéierte Perioden, gëtt benotzt fir fleeschdéierend Déieren ze fidderen.

Hebei Veyong Pharmaceutical Co., Ltd, gouf am Joer 2002 gegrënnt, an der Shijiazhuang City, Hebei Provënz, China, nieft der Haaptstad Peking.Si ass eng grouss GMP-zertifizéiert Veterinärmedikamentfirma, mat R&D, Produktioun a Verkaf vu Veterinär-APIs, Preparatiounen, virgemëschte Fudder a Fudderadditive.Als Provincial Technical Center, Veyong huet en innovéierten R&D System fir nei Veterinärmedikamenter etabléiert, an ass déi national bekannt technologesch Innovatioun baséiert Veterinärfirma, et gi 65 technesch Fachleit.Veyong huet zwou Produktiounsbasen: Shijiazhuang an Ordos, vun deenen d'Shijiazhuang Basis eng Fläch vun 78.706 m2 deckt, mat 13 API Produkter dorënner Ivermectin, Eprinomectin, Tiamulin Fumarate, Oxytetracycline Hydrochlorid ects, an 11 Virbereedungsproduktiounslinnen, dorënner Pudderinjektioun, mëndlech Léisung , Premix, Bolus, Pestiziden an Desinfektiounsmëttel, ects.Veyong bitt APIen, méi wéi 100 eegene Label Virbereedungen, an OEM & ODM Service.

De Veyong leet grouss Bedeitung fir d'Gestioun vum EHS (Environment, Health & Safety) System, an huet d'ISO14001 an OHSAS18001 Zertifikater kritt.Veyong gouf an de strategesche Schwellenindustrie-Entreprisen an der Hebei Provënz opgezielt a kann déi kontinuéierlech Versuergung vu Produkter garantéieren.

Veyong etabléiert de komplette Qualitéitsmanagement System, kritt den ISO9001 Zertifika, China GMP Zertifika, Australien APVMA GMP Zertifika, Äthiopien GMP Zertifika, Ivermectin CEP Zertifika, a passéiert US FDA Inspektioun.Veyong huet berufflech Equipe vun Aschreiwung, Ofsaz an technesch Service, eis Firma huet Vertrauen an Ënnerstëtzung vu ville Clienten duerch excellent Produit Qualitéit, héich-Qualitéit Pre-Verkaf an After-Sales Service, sérieux a wëssenschaftleche Gestioun gewonnen.Veyong huet laangfristeg Zesummenaarbecht mat villen international bekannten Déier pharmazeuteschen Entreprisen gemaach mat Produkter exportéiert an Europa, Südamerika, Mëttleren Osten, Afrika, Asien, etc., méi wéi 60 Länner a Regiounen.