Tylvalosin Tartrat
.png)
.png)
.png)
.png)
Pharmakologie an Toxikologie
Tylvalosinhuet antibakteriell Aktivitéit géint verschidde Gram-positiv Bakterien, wéi Staphylococcus, Micrococcus, Microbacteria, Bacillus, Corynebacterium, Ballonbakterien, Campylobacter, Enterococcus, Streptococcus, Arthrobacter, etc.;Mycoplasma huet och gutt antibakteriell Aktivitéit a funktionnéiert besser bei héije Konzentratioune;mee et huet keen Effekt op déi meescht Gram-negativ Bakterien.
Pharmakologesch Handlung
1.Déi effektiv Déierenantibiotike bei Mycoplasma suis an Iileitis behalen déi normal Funktioun vum Immunsystem vun der Atmungsschleimhaut fir Pathogenen ze vermeiden.Behandlung mat Mycoplasma suis trëtt séier intestinal Epithelzellen an handelt op de Ribosomen vun intrazellulärer Lawsonia fir Bakterien ëmzebréngen.
2.Gesamt Immunitéit verbesseren andeems de Makrophage Metabolismus fördert an d'Zuel vu Makrophagen a lysosomal Proteinen an Makrophagen erhéijen.
3.Prevent PRRS Replikatioun.
Indikatioun
Schwäin: Behandlung a Methaphylaxie vu Schweine enzootesch Pneumonie;Behandlung vun porcine proliferative enteropathie (ileitis);Behandlung a Methaphylaxie vu Schweinedysenterie.
Poulet: Behandlung a Methaphylaxis vun Atmungskrankheeten verbonne mat Mycoplasma gallisepticum bei Pouleten.,
Tierkei: Behandlung vun Atmungskrankheeten assoziéiert mat Tylvalosin-sensibel Stämme vun Ornithobacterium rhinotracheale an Truthahn.
Klinesch Applikatioun an ongewollt Reaktiounen
Tylvalosin Virbereedungen (wéi Premixen, soluble Pulver a Granulat) kënne klinesch benotzt ginn fir Schweineastma verursaacht duerch Mycoplasma suis, Schweinedysenterie verursaacht duerch B. hyodysenteriae a Lawsonia intracellularis Porcine proliferativ Enteritis a Mycoplasma gallisepticum gallisepticum Infektioun verursaacht duerch Mycoplasma gallisepticum gallisepticum Infektioun ze verhënneren an ze behandelen.Multiple Feldversuche hunn bestätegt datt Tyvanectin e wesentlechen Effekt op d'Behandlung vu Schweine Asthma, Schweinedysenterie a Porcine proliferativ Enteritis huet, mat héijer Sécherheet a keng negativ Reaktiounen.Fuerscher verwalten d'Testschwäin op 5 Mol, 10 Mol oder souguer 20 Mol d'recommandéiert Dosis.D'Studie huet festgestallt datt Tyvans keen Effekt op d'Kierpergewiicht vum Schwäin, d'Fudderopnahm, d'Hämatologie, d'Blutbiochimie, d'Histopathologie, etc., wat genuch war.Et weist datt Tyvans keng negativ Reaktiounen hunn wann se op Schwäin benotzt ginn, an et huet héich Sécherheet.
Virdeel
Keng Réckzuchsperiod (0 Deeg);
Breet Sécherheetsmarge
Preparatiounen
Tylvalosin Premix;Tylvalosin Léisung;Tylvalosin Tartrat Premix 20%, 50%
Inhalt
≥ 98%
Verpakung
25 kg/kartontrommel
Hebei Veyong Pharmaceutical Co., Ltd, gouf am Joer 2002 gegrënnt, an der Shijiazhuang City, Hebei Provënz, China, nieft der Haaptstad Peking.Si ass eng grouss GMP-zertifizéiert Veterinärmedikamentfirma, mat R&D, Produktioun a Verkaf vu Veterinär-APIs, Preparatiounen, virgemëschte Fudder a Fudderadditive.Als Provincial Technical Center, Veyong huet en innovéierten R&D System fir nei Veterinärmedikamenter etabléiert, an ass déi national bekannt technologesch Innovatioun baséiert Veterinärfirma, et gi 65 technesch Fachleit.Veyong huet zwou Produktiounsbasen: Shijiazhuang an Ordos, vun deenen d'Shijiazhuang Basis eng Fläch vun 78.706 m2 deckt, mat 13 API Produkter dorënner Ivermectin, Eprinomectin, Tiamulin Fumarate, Oxytetracycline Hydrochlorid ects, an 11 Virbereedungsproduktiounslinnen, dorënner Pudderinjektioun, mëndlech Léisung , Premix, Bolus, Pestiziden an Desinfektiounsmëttel, ects.Veyong bitt APIen, méi wéi 100 eegene Label Virbereedungen, an OEM & ODM Service.
De Veyong leet grouss Bedeitung fir d'Gestioun vum EHS (Environment, Health & Safety) System, an huet d'ISO14001 an OHSAS18001 Zertifikater kritt.Veyong gouf an de strategesche Schwellenindustrie-Entreprisen an der Hebei Provënz opgezielt a kann déi kontinuéierlech Versuergung vu Produkter garantéieren.
Veyong etabléiert de komplette Qualitéitsmanagement System, kritt den ISO9001 Zertifika, China GMP Zertifika, Australien APVMA GMP Zertifika, Äthiopien GMP Zertifika, Ivermectin CEP Zertifika, a passéiert US FDA Inspektioun.Veyong huet berufflech Equipe vun Aschreiwung, Ofsaz an technesch Service, eis Firma huet Vertrauen an Ënnerstëtzung vu ville Clienten duerch excellent Produit Qualitéit, héich-Qualitéit Pre-Verkaf an After-Sales Service, sérieux a wëssenschaftleche Gestioun gewonnen.Veyong huet laangfristeg Zesummenaarbecht mat villen international bekannten Déier pharmazeuteschen Entreprisen gemaach mat Produkter exportéiert an Europa, Südamerika, Mëttleren Osten, Afrika, Asien, etc., méi wéi 60 Länner a Regiounen.
