Tildipirosin
.png)
.png)
.png)
.png)
Tildipirosin
Tildipirosin ass eng nei Zort semi-syntheteschen 16-Member Ring Makrolide Antibiotikum fir Déieren, déi eng Derivat vun Tylosin ass.
Pharmakologesch Handlung
Den antibakterielle Effekt vum Tildipirosin ass ähnlech wéi dee vum Tylosin, an et huet e staarken hemmend Effekt op Gram-positiv Bakterien an e puer Gramm-negativ Bakterien.Den antibakterielle Mechanismus vun Tildipirosin ass d'selwecht wéi dee vu Makroliden.Et kann mat der 50S Ënnerunitéit vum Ribosom vu sensiblen Bakterien kombinéieren fir d'Synthese vu Riboprotein Peptidketten ze hemmen, an doduerch d'Synthese vu bakterielle Proteinen beaflossen.D'Interaktioun vun den zwee Piperidin Komponenten eenzegaarteg zu Tildipirosin differenzéiert de Mechanismus vun der Handlung vun dësem Medikament aus Tylosin an Tilmicosin, wou 20-Piperidin an d'Lumen geriicht gëtt fir de Wuesstum vun nascent Peptiden ze stéieren.
Well Tediroxin 3 Basis Aminogruppen huet, kann et verschidde gelueden Formen ënner verschiddene pH Bedéngungen bilden.De Betrag vun der Ladung ass e Schlësselfaktor fir d'Léisbarkeet vu bakterielle Lipiden ze zerstéieren an d'äusseren Membran vu Gram-negativen Bakterien ze penetréieren, sou datt d'bakteriostatesch Aktivitéit vun Tildipirosin in vitro staark vum pH beaflosst ass.Ënner sauer Bedéngungen gëtt d'Aminogrupp protonéiert, wat zu enger Ofsenkung vun der antibakterieller Aktivitéit vun Tediroxin resultéiert, wärend ënner alkalesche Bedéngungen méi staark antibakteriell Aktivitéit huet.
Macroliden hemmen d'Sekretioun vu pro-inflammatoreschen Zytokine, Phospholipaseaktivitéit, a Leukotrien-Verëffentlechung, an hunn anti-inflammatoresch Effekter op Makrophagen an Neutrophilen.Tediroxin reduzéiert entzündlech Vermëttler, déi während bestëmmten entzündlechen oder Stressreaktiounen produzéiert ginn.
Antibakteriell Spektrum
Tildipirosin ass effektiv géint pathogene Bakterien déi Atmungskrankheeten bei Schwäin a Ranner verursaachen (wéi Pasteurella multocida, Actinobacillus pleuropneumoniae, Bordetella bronchiseptica, Haemophilus parasuis, Mannheim spp. etc.) d'antibakteriell Aktivitéit vun Tilmicosin war 2-2 Mol méi héich wéi déi vun Tilmicosin. , an d'antibakteriell Aktivitéit géint intestinal Escherichia coli war besser wéi Tylosin an Tilmicosin.Et ass och empfindlech op e puer Mycoplasma Stämme, Spirocheten, Brucella, etc.. Studien hu gewisen datt Tediroxin méi staark bakteriostatesch Effekt op Haemophilus parasuis a Bordetella bronchiseptica huet wéi Florfenicol, awer méi schwaach bakteriostatesch Effekt op Actinobacillus pleuropneumoniae a Pasteuropneumoniae.Tildipirosin ass bakterizid fir e puer Bakterien (wéi Haemophilus parasuis an Actinobacillus pleuropneumoniae), wärend et haaptsächlech bakteriostatesch ass fir e puer Bakterien (wéi Pasteurella multocida).Fir intestinal Bakterien, mat der Ofsenkung vum pH-Wäert (vu 7,3 op 6,7), erhéicht den MIC vun Tildipirosin, zum Beispill, den MIC vun Tildipirosin géint Salmonella Enteritidis an Escherichia coli kann vun 2~8ug/m op 64~256ug/mL eropgoen .Dofir sollt den Effet vu pH Verännerungen in vivo berücksichtegt ginn wann Dir den in vivo antibakterielle Test vun Tildipirosin mécht.Zousätzlech war de MIC vun Tildipirosin géint typesch Stämme vu Pasteurella multocida 0,5 ug/ml am Serum, wat 0,25 Mol méi niddereg war wéi dee in vitro, wat mam Serumeffekt verbonne ka sinn.
Enterococcus-Streptococcus bei Mëllechkéi ass héich resistent géint Tediroxin.Tildipirosin ass onsensibel géint Pasteurella multocida a Mannheimia haemolyticus, déi mutant Genen droen.Och genetesch mutéiert Stämme vu M. bovis si resistent géint Makroliden Antibiotike dorënner Tildipirosin.Bestëmmte Stämme vun Haemophilus parasuis goufen och fonnt als natierlech resistent géint Tediroxin.Mycoplasma bovis ka séier Resistenz géint Tildipirosin kréien, awer wéinst dem luesen Wuesstum vu Mycoplasma, In vitro Drogenempfindlechkeetstest kann d'Behandlung verspéiten.Studien hu gewisen datt Domain II (Nukleotid 748) an Domain V (Mutatiounen an Nukleotiden 2059 an 2060) mat verstäerkter Resistenz géint Makroliden verbonne sinn.Dofir kann d'Sensibilitéit vu M. bovis fir Makroliden Drogen séier duerch molekulare Tester vun dëser Mutatioun kritt ginn.
Inhalt
≥ 98%
Spezifizéierung
Firma Norm
Hebei Veyong Pharmaceutical Co., Ltd, gouf am Joer 2002 gegrënnt, an der Shijiazhuang City, Hebei Provënz, China, nieft der Haaptstad Peking.Si ass eng grouss GMP-zertifizéiert Veterinärmedikamentfirma, mat R&D, Produktioun a Verkaf vu Veterinär-APIs, Preparatiounen, virgemëschte Fudder a Fudderadditive.Als Provincial Technical Center, Veyong huet en innovéierten R&D System fir nei Veterinärmedikamenter etabléiert, an ass déi national bekannt technologesch Innovatioun baséiert Veterinärfirma, et gi 65 technesch Fachleit.Veyong huet zwou Produktiounsbasen: Shijiazhuang an Ordos, vun deenen d'Shijiazhuang Basis eng Fläch vun 78.706 m2 deckt, mat 13 API Produkter dorënner Ivermectin, Eprinomectin, Tiamulin Fumarate, Oxytetracycline Hydrochlorid ects, an 11 Virbereedungsproduktiounslinnen, dorënner Pudderinjektioun, mëndlech Léisung , Premix, Bolus, Pestiziden an Desinfektiounsmëttel, ects.Veyong bitt APIen, méi wéi 100 eegene Label Virbereedungen, an OEM & ODM Service.
De Veyong leet grouss Bedeitung fir d'Gestioun vum EHS (Environment, Health & Safety) System, an huet d'ISO14001 an OHSAS18001 Zertifikater kritt.Veyong gouf an de strategesche Schwellenindustrie-Entreprisen an der Hebei Provënz opgezielt a kann déi kontinuéierlech Versuergung vu Produkter garantéieren.
Veyong etabléiert de komplette Qualitéitsmanagement System, kritt den ISO9001 Zertifika, China GMP Zertifika, Australien APVMA GMP Zertifika, Äthiopien GMP Zertifika, Ivermectin CEP Zertifika, a passéiert US FDA Inspektioun.Veyong huet berufflech Equipe vun Aschreiwung, Ofsaz an technesch Service, eis Firma huet Vertrauen an Ënnerstëtzung vu ville Clienten duerch excellent Produit Qualitéit, héich-Qualitéit Pre-Verkaf an After-Sales Service, sérieux a wëssenschaftleche Gestioun gewonnen.Veyong huet laangfristeg Zesummenaarbecht mat villen international bekannten Déier pharmazeuteschen Entreprisen gemaach mat Produkter exportéiert an Europa, Südamerika, Mëttleren Osten, Afrika, Asien, etc., méi wéi 60 Länner a Regiounen.
