20% Sulfadiazin + 4% Trimethorpripp Injektioun
.png)
.png)
.png)
.png)
Aktiv Zutat
Sulfadiazin 20,00% w / v.
Trimethorpresch 4.00% w / v
Pharacologesch Handlung
Sulfadiazine ass e mëttelméisseg effektiv Slafa Drogen fir systemesch Benotzung an ass e ordrespektresche Spektrum bakterakteschen Agent. Säi Mechanismus vun der Handlung ass well et strukturell ähnlech wéi P-Amintery Paltins Saieren huet en antibaktereschen Effekt ze begeeschteren.
Indolcatioun
Dës injektivbar Léisung gëtt an der Behandlung vu systemesche Infektiounen, déi mat Organismen, déi sensibel sinn, sensibel op den Trimethorpriptime: sulfadiazinkölk. De Spektrum vun der Aktivitéit enthält béid Gramm positiv a gramm-negativ Organismen. Klersieella Spp, Pasteella Spp, Pneumokokcci. Protach, Salmonella Spp. Staphylococcci, streptokoccci, vibriio.
Doséierung an d'Administratioun
Duerch subkutan Injektioun nëmmen.
Ranner: De recommandéierte Dosen
Päerd: De recommandéierte Dosis Taux ass 15 mg aktivéiert Zutaten pro kg Kierpergewiicht (1 ml pro 16 kg Kierpergewiicht), duerch luesen Intravenue.
Hënn a Kazen: De recommandéierte Dosis Taux ass 30mg vun aktive Zutaten pro kg Kierpergewiicht (1 ml pro 8 kg Kierpergewiicht).
Kontraindikatiounen
D'Injektioun soll net ginn duerch rutschen anescht wéi déi recommandéiert.
Net intraperitoneally, intra-artrahesch oder intrainesch verwalt ginn.
Verwalte keng Déieren mat bekannte sulphiliden Sensibilitéit, schwéier Livenchymymal Schued oder Blutt Dyscrasias.
Spezielle Warnungen
1 Fir intravenous Administratioun ass de Produit fir d'Kierpertemperatur gewarmt an huet sech lues a laang gedeelt wéi laang praktesch praktesch praktesch praktesch praktesch praktesch.
2 Am Éischte Schëld vun der Entloossung soll d'Injektioun ënnerbrach ginn a schockéiert Behandlung initiéiert.
Adäquat Drénkwaasser sollt am therapeuteschen Effekt vum Produkt verfügbar sinn.
Réckzuch Period
Ranner: Fleesch - 12 Deeg
Mëllech - 4 Deeg.
Späichere
Schützt vun direktem Sonneliicht a späichert ënner 30 ℃.
Hebi-vooong Pharmemarizinesche Cont. Serveschen LTD koum am Joer 2002 statt, d'LetjiaZnhuan, niebiintielce vu der Kapital, Lëtzebuerg nii an der Haaptstad. Si ass eng grouss GPP-zertifizéiert Veterinär Drogenverbindung, mat R & D, Produktioun a Verkaf vu Veterinär Aps, virausgesot Feeds a feed Zitredungen. Wärend dem Provënz Techni Conseil d'Xyet am Innovéiert R & D System dobäi. Veyong has two production bases: Shijiazhuang and Ordos, of which the Shijiazhuang base covers an area of 78,706 m2, with 13 API products including Ivermectin, Eprinomectin, Tiamulin Fumarate, Oxytetracycline hydrochloride ects, and 11 preparation production lines including injection, oral solution, powder, premix, bolus, pesticides and Desinfektant, Ectekt. D'Voyong bitt APSIS, méi wéi 100 eegen-label Virbereedungen, an OEM & ODM Service.
Vessyong befestegt gutt Wäerter fir d'Gestioun vun den Ehen (Ëmwelt, Gesondheet) System, a krut den ISO14001 an Adenas1001 -001-Bëscher. Voyong gouf an de strategeschen Ausbriechend industrieller Entworf an der Hebii Provënz opgezielt a kënnen sécherstellen déi zousätzlech Versuergung vun Produkter.
Voyong huet de komplette Qualitéitsmagement System etabléiert, huet den ISO9001 Zertifikat kritt, Chinat Gamp Zertifikat, Australien APMMA CSPTIN CSPIATIMATIOUN, EMD CSPIATIS CSPIATIS CSPIATIST. Reinscht am Vetzé säi Vertwäertung vun der Regitioune fale wéi et de Justiz emchal Verlaf an de Clienten aus exzellent Produkt a Sécherheet, déi vum Salte vum Salte-Réseén, qualitativ Produktioun, sou grouss wéi d'Firma beschweiert goufen Viesen vunzegoen huet eng laangbëlleg Zesummenaarbecht mat ville internationale besteet eng danzgezeieglecher Firma gemaach mat Produkter dee sluck am Ariichtmaatmain, asresaminéiert.
