20% Sulfadiazin + 4% Trimethoprim Injektioun
.png)
.png)
.png)
.png)
Aktiv Zutate
Sulfadiazin 20,00% w/v.
Trimethoprim 4,00% w/v
Pharmakologesch Handlung
Sulfadiazine ass e mëttelméisseg effektiv Sulfa Medikament fir systemesch Benotzung an ass e breet-Spektrum bakteriostatescht Agent.Säin Handlungsmechanismus ass well et strukturell ähnlech wéi p-Aminobenzoinsäure (PABA) ass a mat PABA konkurréiere kann fir op der Dihydrofolat Synthase a Bakterien ze handelen, doduerch datt PABA als Rohmaterial benotzt gëtt fir Tetrahydrofolat ze synthetiséieren, déi vu Bakterien erfuerderlech ass, doduerch inhibiting D'Synthese vu bakteriellen Protein spillt en antibakterielle Effekt.
Indlcatioun
Dës Injektiounsléisung gëtt fir d'Behandlung vu systemeschen Infektiounen uginn, verursaacht duerch oder assoziéiert mat Organismen, déi sensibel sinn fir den Trimethoprim: Sulfadiazin Kombinatioun.De Spektrum vun der Aktivitéit enthält souwuel Gram-positiv wéi och Gram-negativ Organismen dorënner: Actinobacilli, Actinomycae, Bordetella spp, Brucella Corynebacteria, Escherichia coli, Haemophilus spp.Klebsiella spp, Pasteurella spp, Pneumokokken.Proteus, Salmonella spp.Staphylokokken, Streptokokken, Vibrio.
Doséierung an Administratioun
Nëmmen duerch subkutan Injektioun.
Ranner: D'recommandéiert Dosisrate ass 15 mg aktiv Zutaten pro kg Kierpergewiicht (1 ml pro 16 kg Kierpergewiicht) duerch intramuskulär oder lues intravenös Injektioun.
Päerd: D'recommandéiert Dosisrate ass 15 mg aktiv Zutaten pro kg Kierpergewiicht (1 ml pro 16 kg Kierpergewiicht), duerch lues intravenös Injektioun.
Hënn a Kazen: D'recommandéiert Dosisrate ass 30 mg aktiv Zutaten pro kg Kierpergewiicht (1 ml pro 8 kg Kierpergewiicht).
Kontraindikatiounen
D'Injektioun sollt net op aner Weeër wéi déi recommandéiert ginn.
Net intraperitoneal, intra-arteriell oder intrathecal verwalt.
Net un Déieren verwalten mat bekannter Sulfonamidempfindlechkeet, schwéieren Leberparenchymal Schued oder Bluttdyskrasien.
Special Warnungen
1 Fir intravenös Administratioun soll d'Produkt op d'Kierpertemperatur erwiermt ginn a lues iwwer esou laang Zäit injizéiert ginn wéi raisonnabel praktesch ass.
2 Bei den éischten Zeeche vun Intoleranz soll d'Injektioun ënnerbrach ginn an d'Schockbehandlung initiéiert ginn.
Adäquat Drénkwaasser soll während dem therapeuteschen Effekt vum Produkt verfügbar sinn.
Austrëtt Period
Ranner : Fleesch - 12 Deeg
Mëllech - 4 Deeg.
Stockage
Schützt virun direktem Sonneliicht a späichert ënner 30 ℃.
Hebei Veyong Pharmaceutical Co., Ltd, gouf am Joer 2002 gegrënnt, an der Shijiazhuang City, Hebei Provënz, China, nieft der Haaptstad Peking.Si ass eng grouss GMP-zertifizéiert Veterinärmedikamentfirma, mat R&D, Produktioun a Verkaf vu Veterinär-APIs, Preparatiounen, virgemëschte Fudder a Fudderadditive.Als Provincial Technical Center, Veyong huet en innovéierten R&D System fir nei Veterinärmedikamenter etabléiert, an ass déi national bekannt technologesch Innovatioun baséiert Veterinärfirma, et gi 65 technesch Fachleit.Veyong huet zwou Produktiounsbasen: Shijiazhuang an Ordos, vun deenen d'Shijiazhuang Basis eng Fläch vun 78.706 m2 deckt, mat 13 API Produkter dorënner Ivermectin, Eprinomectin, Tiamulin Fumarate, Oxytetracycline Hydrochlorid ects, an 11 Virbereedungsproduktiounslinnen, dorënner Pudderinjektioun, mëndlech Léisung , Premix, Bolus, Pestiziden an Desinfektiounsmëttel, ects.Veyong bitt APIen, méi wéi 100 eegene Label Virbereedungen, an OEM & ODM Service.
De Veyong leet grouss Bedeitung fir d'Gestioun vum EHS (Environment, Health & Safety) System, an huet d'ISO14001 an OHSAS18001 Zertifikater kritt.Veyong gouf an de strategesche Schwellenindustrie-Entreprisen an der Hebei Provënz opgezielt a kann déi kontinuéierlech Versuergung vu Produkter garantéieren.
Veyong etabléiert de komplette Qualitéitsmanagement System, kritt den ISO9001 Zertifika, China GMP Zertifika, Australien APVMA GMP Zertifika, Äthiopien GMP Zertifika, Ivermectin CEP Zertifika, a passéiert US FDA Inspektioun.Veyong huet berufflech Equipe vun Aschreiwung, Ofsaz an technesch Service, eis Firma huet Vertrauen an Ënnerstëtzung vu ville Clienten duerch excellent Produit Qualitéit, héich-Qualitéit Pre-Verkaf an After-Sales Service, sérieux a wëssenschaftleche Gestioun gewonnen.Veyong huet laangfristeg Zesummenaarbecht mat villen international bekannten Déier pharmazeuteschen Entreprisen gemaach mat Produkter exportéiert an Europa, Südamerika, Mëttleren Osten, Afrika, Asien, etc., méi wéi 60 Länner a Regiounen.
