10% Enrofloxacin Injektioun
.png)
.png)
.png)
.png)
Video
Pharmakologesch Aktioun
Enrofloxacin ass e breet-Spektrum bakterizid Agent fir Fluoroquinolon Déieren.Fir Escherichia coli, Salmonella, Klebsiella, Brucella, Pasteurella, Actinobacillus pleuropneumoniae, Erysipelas, Proteus, Serratia marcescens, Corynebacterium pyogenes, Porter's Sepsis Bakterien, Staphylococcus aureus, Mycoplasma, Chlamyosa hunn e gudden Effekt op, Chlamyonas, etc. a Streptococcus, a schwaach Effekter op anaerobe Bakterien.Et huet offensichtlech antibakteriell Effekt op sensibel Bakterien.Den antibakterielle Handlungsmechanismus vun dësem Produkt ass bakteriell DNA Gyrase ze hemmen a mat bakterieller DNA Replikatioun, Transkriptioun a Reparatur a Rekombinatioun ze stéieren.D'Bakterien kënnen net normal wuessen a reproduzéieren a stierwen.
Pharmakokinetik
10% Enrofloxacin Injektioungëtt séier a komplett duerch intramuskulär Injektioun absorbéiert.D'Bioverfügbarkeet vun dësem Produkt ass 91,9% fir Schwäin an 82% fir Mëllechkéi.Et ass wäit an Déieren verdeelt a ka gutt an Tissue kommen.Ausser fir zerebrospinal Flëssegkeet ass d'Drogenkonzentratioun a bal all Stoffer méi héich wéi déi am Plasma.Liewer Metabolismus ass haaptsächlech fir d'Ethylgrupp vum 7-Piperazinring ze entfernen fir Ciprofloxacin ze produzéieren, gefollegt vun der Oxidatioun a Glucuronsäurebindung.Et gëtt haaptsächlech duerch d'Nieren ausgeschloss (duerch renal tubulär Sekretioun a glomerular Filtratioun), an 15% ~ 50% gëtt am Urin a senger ursprénglecher Form ausgeschloss.D'Eliminatiounshallefzäit variéiert staark tëscht verschiddenen Déierenaarten a verschiddene Verwaltungsrouten.D'Eliminatiounshallefzäit no intramuskulärer Injektioun ass 5,9 Stonnen fir Kéi, 9,9 Stonnen fir Päerd, 1,5 bis 4,5 Stonnen fir Schof a 4,6 Stonnen fir Schwäin.
Interaktiounen
(1)10% Enrofloxacin Injektioungëtt a Kombinatioun mat Aminoglycosiden oder Breetspektrum Penicillin benotzt, wat e synergisteschen Effekt huet.
(2) Heavy Metal Ionen wéi Ca2+, Mg2+, Fe3+ an Al3+ kënne mat dësem Produkt chelatéieren an d'Absorptioun beaflossen.
(3) Wann kombinéiert mat Theophyllin a Koffein, kann et de Plasmaproteinbindungsquote reduzéieren, d'Konzentratioun vun Theophyllin a Kaffi am Blutt anormal erhéijen, a souguer Symptomer vun der Theophyllinvergëftung verursaachen.
(4) Dëst Produkt huet den Effekt vun der Lebermedikamentenzyme hemmt, wat d'Entloossungsquote vun Drogen haaptsächlech an der Liewer metaboliséiert reduzéieren an d'Blutt-Drogenkonzentratioun erhéijen.
Funktioun a Gebrauch
Fluoroquinolone antibakteriell Medikamenter.Benotzt fir bakteriell Krankheeten a Mycoplasma Infektiounen bei Béischten a Gefligel
Doséierung an Administratioun
Intramuskulär Injektioun: eng Dosis, pro 1 kg Kierpergewiicht, 0,025 ml fir Ranner, Schof a Schwäin;0,025 ~ 0,05 ml fir Hënn, Kazen an Huesen.Benotzt 1 bis 2 Mol am Dag fir 2 bis 3 Deeg.
Negativ Reaktiounen
(1) Degeneratioun vum Knorpel bei jonken Déieren, beaflosst Knochenentwécklung a verursaacht Claudikatioun a Schmerz.
(2) Reaktiounen vum Verdauungssystem enthalen Erbrechung, Appetitverloscht an Diarrho.
(3) Hautreaktiounen enthalen Erythem, Jucken, Urtikaria a Fotosensibilitéit.
(4) Allergesch Reaktiounen, Ataxie a Krampelen ginn heiansdo bei Hënn a Kazen gesi.
Hebei Veyong Pharmaceutical Co., Ltd, gouf am Joer 2002 gegrënnt, an der Shijiazhuang City, Hebei Provënz, China, nieft der Haaptstad Peking.Si ass eng grouss GMP-zertifizéiert Veterinärmedikamentfirma, mat R&D, Produktioun a Verkaf vu Veterinär-APIs, Preparatiounen, virgemëschte Fudder a Fudderadditive.Als Provincial Technical Center, Veyong huet en innovéierten R&D System fir nei Veterinärmedikamenter etabléiert, an ass déi national bekannt technologesch Innovatioun baséiert Veterinärfirma, et gi 65 technesch Fachleit.Veyong huet zwou Produktiounsbasen: Shijiazhuang an Ordos, vun deenen d'Shijiazhuang Basis eng Fläch vun 78.706 m2 deckt, mat 13 API Produkter dorënner Ivermectin, Eprinomectin, Tiamulin Fumarate, Oxytetracycline Hydrochlorid ects, an 11 Virbereedungsproduktiounslinnen, dorënner Pudderinjektioun, mëndlech Léisung , Premix, Bolus, Pestiziden an Desinfektiounsmëttel, ects.Veyong bitt APIen, méi wéi 100 eegene Label Virbereedungen, an OEM & ODM Service.
De Veyong leet grouss Bedeitung fir d'Gestioun vum EHS (Environment, Health & Safety) System, an huet d'ISO14001 an OHSAS18001 Zertifikater kritt.Veyong gouf an de strategesche Schwellenindustrie-Entreprisen an der Hebei Provënz opgezielt a kann déi kontinuéierlech Versuergung vu Produkter garantéieren.
Veyong etabléiert de komplette Qualitéitsmanagement System, kritt den ISO9001 Zertifika, China GMP Zertifika, Australien APVMA GMP Zertifika, Äthiopien GMP Zertifika, Ivermectin CEP Zertifika, a passéiert US FDA Inspektioun.Veyong huet berufflech Equipe vun Aschreiwung, Ofsaz an technesch Service, eis Firma huet Vertrauen an Ënnerstëtzung vu ville Clienten duerch excellent Produit Qualitéit, héich-Qualitéit Pre-Verkaf an After-Sales Service, sérieux a wëssenschaftleche Gestioun gewonnen.Veyong huet laangfristeg Zesummenaarbecht mat villen international bekannten Déier pharmazeuteschen Entreprisen gemaach mat Produkter exportéiert an Europa, Südamerika, Mëttleren Osten, Afrika, Asien, etc., méi wéi 60 Länner a Regiounen.
