5% Closantel Natrium Injektioun
Pharmakologesch Aktioun
Pharmacodynamics Dëst Produkt huet anthelmintesch Aktivitéit géint Ranner, Fasciola lamblia, Haemonchus contortus an e puer Arthropoden.Et ass ineffektiv géint Anterior a Posterior Onchocerca spp.Fir déi meescht gastrointestinal Nematoden, wéi Haemonchus, Yangkou, an Esophagostomum, méi wéi 90%.E puer H. contortus Stämme vu Schof kënne Resistenz géint dëst Produkt entwéckelen.Closantel Natrium ass effektiv fir Hakenwürmer ze verdreiwen, awer net Larven am Kierper.Et verhënnert oder reduzéiert och Strongyloides vulgaris Infektioun bei Päerd.Zousätzlech, huet et 100% ëmbréngen Effekt op éischt, zweet an drëtt Stuf Schof Nues fléien Maggots, an huet och gutt ëmbréngen Effekt op drëtt Stuf Larven vun Kéi Haut fléien.Säin anthelmintesch Mechanismus ass en anthelmintesch Effekt auszeüben andeems d'Parasit-mitochondrial Permeabilitéit erhéicht an d'oxidativ Phosphorylatioun ofkoppelt.
Pharmakokinetik
D'Plasmaproteinbindung vu Closantel bei Schof ass héich (> 99%), wat zu enger Eliminatiounshallefzäit vu 14,5 Dag resultéiert.De Medikament gouf haaptsächlech an de Feeën (80%) ausgeschloss, a manner wéi 0,5% vum Medikament gouf am Pipi excretéiert.
Drogen Interaktiounen
Closantel kann a Kombinatioun mat Benzimidazolen oder Levamisol benotzt ginn.
Aktioun a Gebrauch
Antihelminthesch Medikamenter.Et gëtt haaptsächlech fir d'Kontroll vu Fasciola hepatica, gastrointestinal Nematoden Krankheet a Schof Nasal Myiasis bei Ranner a Schof benotzt.
Doséierung an Administratioun
Subkutan oder intramuskulär Injektioun: eng eenzeg Dosis, 0,05 ~ 0,1 ml fir Ranner an 0,1 ~ 0,2 ml fir Schof pro 1 kg Kierpergewiicht.
Negativ Reaktiounen
Keng negativ Reaktiounen goufen observéiert wann se no der spezifizéierter Benotzung an der Doséierung benotzt ginn.
Virsiichtsmoosnamen
Et huet gewësse Reizung op lokal Stoffer.
Austrëtt Period
28 Deeg fir Ranner a Schof;28 Deeg fir Mëllech Réckzuch Period.
Stockage
Versiegelt a gespäichert op enger cooler Plaz, geschützt vu Liicht.
Package
50 ml, 100 ml, 250 ml.
Hebei Veyong Pharmaceutical Co., Ltd, gouf am Joer 2002 gegrënnt, an der Shijiazhuang City, Hebei Provënz, China, nieft der Haaptstad Peking.Si ass eng grouss GMP-zertifizéiert Veterinärmedikamentfirma, mat R&D, Produktioun a Verkaf vu Veterinär-APIs, Preparatiounen, virgemëschte Fudder a Fudderadditive.Als Provincial Technical Center, Veyong huet en innovéierten R&D System fir nei Veterinärmedikamenter etabléiert, an ass déi national bekannt technologesch Innovatioun baséiert Veterinärfirma, et gi 65 technesch Fachleit.Veyong huet zwou Produktiounsbasen: Shijiazhuang an Ordos, vun deenen d'Shijiazhuang Basis eng Fläch vun 78.706 m2 deckt, mat 13 API Produkter dorënner Ivermectin, Eprinomectin, Tiamulin Fumarate, Oxytetracycline Hydrochlorid ects, an 11 Virbereedungsproduktiounslinnen, dorënner Pudderinjektioun, mëndlech Léisung , Premix, Bolus, Pestiziden an Desinfektiounsmëttel, ects.Veyong bitt APIen, méi wéi 100 eegene Label Virbereedungen, an OEM & ODM Service.
De Veyong leet grouss Bedeitung fir d'Gestioun vum EHS (Environment, Health & Safety) System, an huet d'ISO14001 an OHSAS18001 Zertifikater kritt.Veyong gouf an de strategesche Schwellenindustrie-Entreprisen an der Hebei Provënz opgezielt a kann déi kontinuéierlech Versuergung vu Produkter garantéieren.
Veyong etabléiert de komplette Qualitéitsmanagement System, kritt den ISO9001 Zertifika, China GMP Zertifika, Australien APVMA GMP Zertifika, Äthiopien GMP Zertifika, Ivermectin CEP Zertifika, a passéiert US FDA Inspektioun.Veyong huet berufflech Equipe vun Aschreiwung, Ofsaz an technesch Service, eis Firma huet Vertrauen an Ënnerstëtzung vu ville Clienten duerch excellent Produit Qualitéit, héich-Qualitéit Pre-Verkaf an After-Sales Service, sérieux a wëssenschaftleche Gestioun gewonnen.Veyong huet laangfristeg Zesummenaarbecht mat villen international bekannten Déier pharmazeuteschen Entreprisen gemaach mat Produkter exportéiert an Europa, Südamerika, Mëttleren Osten, Afrika, Asien, etc., méi wéi 60 Länner a Regiounen.