15% Amoxicillin Injektioun
Indikatioun
Amoxicillin Injektiounass eng Suspension vu feine Partikelen.Nom Stand sinn déi fein Partikelen ënnerzegoen a ginn no engem schüttelen eng eenheetlech off-white Suspension.[Pharmakologesch Handlung] Amoxicillin hemmt d'Synthese vu bakteriellen Zellmaueren, sou datt d'Bakterien an der Wuesstumsphase séier Sphäroiden ginn a Bakterien briechen a lyséieren.Et ass gutt fir verschidde Streptococcus, Penicillinase-net-produzéiert Staphylococcus, Clostridium an aner Gram-positiv Bakterien, an Pasteurella, Mannheimia hemolyticus, Escherichia coli, Salmonella an aner Gram-negativ Bakterien.Antibakteriell Aktivitéit.
No der intramuskulärer Injektioun bei Schwäin a Ranner ass d'Bioverfügbarkeet 60% bis 100%, an déi maximal Plasma Konzentratioun vun 1,5 bis 4,5 µg/ml gëtt 1 bis 3 Stonnen no der Injektioun erreecht.Nodeems d'Schwäin a Kéi mat dësem Produkt injizéiert goufen, gouf d'Bluttmedikamentkonzentratioun iwwer MIC90 fir 36 Stonnen respektiv 72 Stonnen behalen.No widderholl Injektiounen (48 Stonnen tëscht zwou Injektiounen), sinn d'pharmakokinetesch Parameter stabil an et gëtt keen Akkumulationseffekt.Et gëtt haaptsächlech duerch d'Nieren an aktiver Form ausgeschloss.
Drogeninteraktiounen Macroliden, Sulfonamiden an Tetracyclin Antibiotike hemmen bakteriell Proteinsynthese.Gläichzäiteg Benotzung vun dësen Antibiotike kann den bakterizideschen Effekt vun Amoxicillin reduzéieren.
Indikatiounen: Et gëtt benotzt fir d'Infektioun vu gram-positive Bakterien a gram-negativen Bakterien verursaacht duerch amoxicillin-sensibel Bakterien bei Schwäin a Ranner.
Doséierung an Administratioun
Berechent als Amoxicillin.Intramuskulär Injektioun: eng eenzeg Dosis, 15 mg fir Schwäin a Ranner fir all 1 kg Kierpergewiicht.Wann néideg, kann eng aner Injektioun no 48 Stonnen gemaach ginn.
Virsiichtsmoosnamen
(1)15% Amoxicillin Injektiounass kontraindizéiert bei Déieren, allergesch fir Penicillinen.
(2) Et ass kontraindizéiert bei betroffenen Déieren mat schwéieren Niereninsuffizienz.
(3) Shake gutt virum Gebrauch.
(4) Net méi wéi 20 ml pro Injektiounsplaz.
Negativ Reaktiounen
D'Verwaltung vun dësem Produkt kann zu allergesche Phänomener féieren, an heiansdo schwéier allergesch Reaktiounen (wéi anaphylaktesch Schock).
Austrëtt Period
16 Deeg fir Ranner, 20 Deeg fir Schwäin an 3 Deeg fir Abstinenzperiod.
Stockage
Versiegelt a gespäichert an enger cooler Plaz.
Hebei Veyong Pharmaceutical Co., Ltd, gouf am Joer 2002 gegrënnt, an der Shijiazhuang City, Hebei Provënz, China, nieft der Haaptstad Peking.Si ass eng grouss GMP-zertifizéiert Veterinärmedikamentfirma, mat R&D, Produktioun a Verkaf vu Veterinär-APIs, Preparatiounen, virgemëschte Fudder a Fudderadditive.Als Provincial Technical Center, Veyong huet en innovéierten R&D System fir nei Veterinärmedikamenter etabléiert, an ass déi national bekannt technologesch Innovatioun baséiert Veterinärfirma, et gi 65 technesch Fachleit.Veyong huet zwou Produktiounsbasen: Shijiazhuang an Ordos, vun deenen d'Shijiazhuang Basis eng Fläch vun 78.706 m2 deckt, mat 13 API Produkter dorënner Ivermectin, Eprinomectin, Tiamulin Fumarate, Oxytetracycline Hydrochlorid ects, an 11 Virbereedungsproduktiounslinnen, dorënner Pudderinjektioun, mëndlech Léisung , Premix, Bolus, Pestiziden an Desinfektiounsmëttel, ects.Veyong bitt APIen, méi wéi 100 eegene Label Virbereedungen, an OEM & ODM Service.
De Veyong leet grouss Bedeitung fir d'Gestioun vum EHS (Environment, Health & Safety) System, an huet d'ISO14001 an OHSAS18001 Zertifikater kritt.Veyong gouf an de strategesche Schwellenindustrie-Entreprisen an der Hebei Provënz opgezielt a kann déi kontinuéierlech Versuergung vu Produkter garantéieren.
Veyong etabléiert de komplette Qualitéitsmanagement System, kritt den ISO9001 Zertifika, China GMP Zertifika, Australien APVMA GMP Zertifika, Äthiopien GMP Zertifika, Ivermectin CEP Zertifika, a passéiert US FDA Inspektioun.Veyong huet berufflech Equipe vun Aschreiwung, Ofsaz an technesch Service, eis Firma huet Vertrauen an Ënnerstëtzung vu ville Clienten duerch excellent Produit Qualitéit, héich-Qualitéit Pre-Verkaf an After-Sales Service, sérieux a wëssenschaftleche Gestioun gewonnen.Veyong huet laangfristeg Zesummenaarbecht mat villen international bekannten Déier pharmazeuteschen Entreprisen gemaach mat Produkter exportéiert an Europa, Südamerika, Mëttleren Osten, Afrika, Asien, etc., méi wéi 60 Länner a Regiounen.