30% Oxytetracyclin Injektioun
.png)
.png)
.png)
.png)
Zesummesetzung
All 1 ml enthält:
Oxytetracyclin Base.................................300mg
Indikatiounen
Oxytetracycline 30% Injektioun ass geduecht fir d'Behandlung vun de folgende Krankheeten ze benotzen wann et wéinst Oxytetracyclin-empfindlechen Organismen ass: Rëndfleesch, net-lactéierend Mëllechkéi, Kälber, inklusiv Pre-Ruminéierend ( Kalbfleesch ) Kälber.
Oxytetracyclin 30% Injektioun ass fir d'Behandlung vu Pneumonie a Verschécken Féiwer komplex verbonne mat Steurella spp.und Histophilus spp.
Oxytetracyclin 30% Injektioun ass fir d'Behandlung vun infektiiv Bovine Keratoconjunctivitis (rosa Auge) gezeechent duerch Moraxella bovis, Foussrot an Diphtherie verursaacht duerch Fusobacterium necrophorum: bakteriell Enteritis (Scours) verursaacht duerch Escherichia coli;hëlze Zong verursaacht duerch Actinobacillus lignieresii ;Leptospirose verursaacht vu Leptospira pomona: a Woundinfektiounen an akuter Metritis verursaacht duerch Stämme vu Staphylokokken a Streptokokken Organismen sensibel fir Oxytetracyclin.
Doséierung an Administratioun
Duerch déif intramuskulär Injektioun oder subkutan Injektioun
Ranner, Schof:
Standarddosis: 20 mg / kg (1 ml / 15 kg)
Héich Dosis: 30 mg / kg (1 ml / 10 kg)
Maximal recommandéiert Dosis op enger Plaz:
Ranner 15 ml;Schof 5 ml
Austrëtt Period
Fleesch: Déieren däerfen net während der Behandlung fir mënschleche Konsum geschluecht ginn.
20mg/kg Dosis: Ranner a Schof no 2 8 Deeg no der leschter Behandlung.
30mg/kg Dosis: Ranner no 3-5 Deeg no der leschter Behandlung.
Schof no 28 Deeg no der leschter Behandlung.
Mëllech: 10 Deeg.
Virsiichtsmoosnamen
Iwwerschreiden den héchsten empfohlene Niveau vum Medikament pro Kilogramm Kierpergewiicht pro Dag, méi wéi d'recommandéiert Unzuel u Behandlungen verwalten, an / oder iwwerschreiden 1 ml intramuskulär oder subkutan pro Injektiounsplaz bei erwuessene Rëndfleesch an net-lactéierend Mëllechkéi, kann zu Antibiotike féieren. Reschter iwwer d'Entzéiungszäit.
Consultéiert mat Ärem Veterinär ier Dir dëst Produkt administréiert fir déi richteg Behandlung ze bestëmmen déi am Fall vun enger negativer Reaktioun erfuerderlech ass.Bei den éischten Zeeche vun enger negativer Reaktioun, stoppen d'Benotzung vum Produkt a kuckt de Rot vun Ärem Veterinär.E puer vun de Reaktiounen kënnen entweder un Anaphylaxie (eng allergescher Reaktioun) oder op kardiovaskuläre Kollaps vun onbekannter Ursaach zougeschriwwe ginn.
Kuerz no der Injektioun kënne behandelt Déieren transient Hämoglobinurie hunn, wat zu däischterem Urin resultéiert.
Stockage
Schützt virun direktem Sonneliicht a späichert ënner 30 ℃.
Hebei Veyong Pharmaceutical Co., Ltd, gouf am Joer 2002 gegrënnt, an der Shijiazhuang City, Hebei Provënz, China, nieft der Haaptstad Peking.Si ass eng grouss GMP-zertifizéiert Veterinärmedikamentfirma, mat R&D, Produktioun a Verkaf vu Veterinär-APIs, Preparatiounen, virgemëschte Fudder a Fudderadditive.Als Provincial Technical Center, Veyong huet en innovéierten R&D System fir nei Veterinärmedikamenter etabléiert, an ass déi national bekannt technologesch Innovatioun baséiert Veterinärfirma, et gi 65 technesch Fachleit.Veyong huet zwou Produktiounsbasen: Shijiazhuang an Ordos, vun deenen d'Shijiazhuang Basis eng Fläch vun 78.706 m2 deckt, mat 13 API Produkter dorënner Ivermectin, Eprinomectin, Tiamulin Fumarate, Oxytetracycline Hydrochlorid ects, an 11 Virbereedungsproduktiounslinnen, dorënner Pudderinjektioun, mëndlech Léisung , Premix, Bolus, Pestiziden an Desinfektiounsmëttel, ects.Veyong bitt APIen, méi wéi 100 eegene Label Virbereedungen, an OEM & ODM Service.
De Veyong leet grouss Bedeitung fir d'Gestioun vum EHS (Environment, Health & Safety) System, an huet d'ISO14001 an OHSAS18001 Zertifikater kritt.Veyong gouf an de strategesche Schwellenindustrie-Entreprisen an der Hebei Provënz opgezielt a kann déi kontinuéierlech Versuergung vu Produkter garantéieren.
Veyong etabléiert de komplette Qualitéitsmanagement System, kritt den ISO9001 Zertifika, China GMP Zertifika, Australien APVMA GMP Zertifika, Äthiopien GMP Zertifika, Ivermectin CEP Zertifika, a passéiert US FDA Inspektioun.Veyong huet berufflech Equipe vun Aschreiwung, Ofsaz an technesch Service, eis Firma huet Vertrauen an Ënnerstëtzung vu ville Clienten duerch excellent Produit Qualitéit, héich-Qualitéit Pre-Verkaf an After-Sales Service, sérieux a wëssenschaftleche Gestioun gewonnen.Veyong huet laangfristeg Zesummenaarbecht mat villen international bekannten Déier pharmazeuteschen Entreprisen gemaach mat Produkter exportéiert an Europa, Südamerika, Mëttleren Osten, Afrika, Asien, etc., méi wéi 60 Länner a Regiounen.
