0,2% Dexamethason Sodium Phosphate Injektioun
Pharmakologesch Handlung
Den Effekt vum Dexamethason ass am Fong ähnlech wéi dee vum Hydrokortison, awer den Effekt ass laang, d'effektiv Zäit ass laang, an d'Nebenwirkungen si kleng.Den Effekt vun der Glukoneogenese a Glukoneogenese ass 25 Mol déi vun Hydrokortison, während den Effekt vun der Natriumretentioun a Kaliumausscheedung e bësse méi kleng ass wéi dee vun Hydrokortison.Inhibitioun vun der Hypofys-Adrenokortikaler Achs.Zousätzlech zu den uewe genannten Effekter kann dëst Produkt och fir d'Induktioun vun der Arbechtsplaz an d'Damme geliwwert ginn zur selwechter Zäit, awer et kann den Taux vun der erhale Plazenta erhéijen, d'Laktatioun verzögeren an d'Gebärmutter an en normalen Zoustand spéit zréckginn.
Intramuskulär Injektioun huet e schnelle systemeschen Effekt bei Hënn gewisen, mat Héichkonzentratioune am Blutt no 0,5 Stonnen an enger Hallefzäit vun ongeféier 48 Stonnen, haaptsächlech am Kot an Urin excretéiert.
Indikatiounen
0,2% Dexamethason Injektioungëtt fir schwéier ustiechend Krankheeten benotzt, wéi verschidde Sepsis, gëfteg Pneumonie, gëfteg bacillär Dysenterie, Peritonitis, a Postpartum Dringendes
Adjuvant Therapie fir sexuell Metritis;Behandlung vun allergesche Krankheeten, wéi allergesch Rhinitis, Urtikaria, allergescher Atmungsentzündung, akuter Fouss-a-Blattentzündung, allergescher Ekzeme, asw.Schockbehandlung aus verschiddene Grënn verursaacht;Ketonämie an Eeërtoxämie vun der Schwangerschaft, etc.;an Induktioun vun der simultaner Liwwerung bei Ranner a Schof.
Doséierung an Administratioun
Intramuskulär an intravenös Injektioun: deeglech Dosis, 1:25 ~ 2:5ml fir Päerd;2:5 ~ 10ml fir Ranner;2 ~ 6ml fir Schof a Schwäin;0:0625 ~ 0:5ml fir Hënn a Kazen.Intraartikulär Injektioun: 1 ~ 5ml fir Päerd a Ranner.
Negativ Effekter
(1) Staark Natrium a Waasser Retention a Kalium Ausscheedung.
(2) Et huet e staarken immunosuppressive Effekt.
(3) Grouss Dosen an der spéider Schwangerschaft kënnen Ofdreiwung verursaachen.
(4) Et kann zu Dummness, dréchen Hoer, Gewiichtsgewënn, Keelen, Erbrechung, Diarrho, erhöhte hepateschen Drogen-metaboliséierende Enzyme, Pankreatitis, Magen-Darm-Geschwëster, Lipämie, ausléisen oder verschäerfen Diabetis, Muskelatrophie, a Verhalensverännerungen (Depressioun, Lethargy) , an Agressioun) bei Hënn, wat d'Stéierung vum Medikament erfuerdere kann.
(5) Heiansdo ginn Polydipsie, Polyphagie, Polyurie, Gewiichtsgewënn, Diarrho oder Depressioun bei Kazen gesinn.Verlängert Behandlung mat héijen Dosen kann zu Cushingoid Syndrom féieren.
Virsiichtsmoosnamen
(1) Grëff strikt d'Indikatiounen fir Mëssbrauch ze vermeiden.
(2) Et soll a Kombinatioun mat antibakteriell Medikamenter fir bakteriell Infektiounen benotzt ginn.
(3) Et ass contraindicated an Déieren mat schwéieren schlecht Liewer Funktioun, osteochondrosis, Fraktur Behandlung Period, Wound Reparatur Period an Impfpass Period.
(4) Et ass contraindicated an Damm an fréi a spéider Schwangerschaft.
(5) Laangfristeg Notzung kann net abrupt gestoppt ginn a soll bis ophalen ofgeschaaft ginn.
Austrëtt Period
21 Deeg fir Ranner, Schof a Schwäin während der Rezessioun;72 Stonnen fir d'Verloossungsperiod.
Stockage
Store an zouene Behälter, geschützt vu Liicht.
Hebei Veyong Pharmaceutical Co., Ltd, gouf am Joer 2002 gegrënnt, an der Shijiazhuang City, Hebei Provënz, China, nieft der Haaptstad Peking.Si ass eng grouss GMP-zertifizéiert Veterinärmedikamentfirma, mat R&D, Produktioun a Verkaf vu Veterinär-APIs, Preparatiounen, virgemëschte Fudder a Fudderadditive.Als Provincial Technical Center, Veyong huet en innovéierten R&D System fir nei Veterinärmedikamenter etabléiert, an ass déi national bekannt technologesch Innovatioun baséiert Veterinärfirma, et gi 65 technesch Fachleit.Veyong huet zwou Produktiounsbasen: Shijiazhuang an Ordos, vun deenen d'Shijiazhuang Basis eng Fläch vun 78.706 m2 deckt, mat 13 API Produkter dorënner Ivermectin, Eprinomectin, Tiamulin Fumarate, Oxytetracycline Hydrochlorid ects, an 11 Virbereedungsproduktiounslinnen, dorënner Pudderinjektioun, mëndlech Léisung , Premix, Bolus, Pestiziden an Desinfektiounsmëttel, ects.Veyong bitt APIen, méi wéi 100 eegene Label Virbereedungen, an OEM & ODM Service.
De Veyong leet grouss Bedeitung fir d'Gestioun vum EHS (Environment, Health & Safety) System, an huet d'ISO14001 an OHSAS18001 Zertifikater kritt.Veyong gouf an de strategesche Schwellenindustrie-Entreprisen an der Hebei Provënz opgezielt a kann déi kontinuéierlech Versuergung vu Produkter garantéieren.
Veyong etabléiert de komplette Qualitéitsmanagement System, kritt den ISO9001 Zertifika, China GMP Zertifika, Australien APVMA GMP Zertifika, Äthiopien GMP Zertifika, Ivermectin CEP Zertifika, a passéiert US FDA Inspektioun.Veyong huet berufflech Equipe vun Aschreiwung, Ofsaz an technesch Service, eis Firma huet Vertrauen an Ënnerstëtzung vu ville Clienten duerch excellent Produit Qualitéit, héich-Qualitéit Pre-Verkaf an After-Sales Service, sérieux a wëssenschaftleche Gestioun gewonnen.Veyong huet laangfristeg Zesummenaarbecht mat villen international bekannten Déier pharmazeuteschen Entreprisen gemaach mat Produkter exportéiert an Europa, Südamerika, Mëttleren Osten, Afrika, Asien, etc., méi wéi 60 Länner a Regiounen.